近日，国家药品联合采购办公室宣布，因两款进口药品未能按照药品集中采购的要求提供足够的供应，取消其入选资格，并将其列入违规名单。这两款药品分别是“钆特酸葡胺注射液”和“来曲唑片”。“钆特酸葡胺注射液”由乌克兰的Farmak公司生产，而“来曲唑片”则是印度Eugia公司出品。尽管存在重重挑战，供货中断的情况仍然对患者的用药安全构成了威胁。

自2019年药品集采制度启动以来，引入了许多境外仿制药厂家，这既表明了中国市场的吸引力，也为患者提供了更多选择。然而，这些进口药品不仅面临价格因素的压力，跨国贸易的复杂性也带来了额外的风险。“钆特酸葡胺注射液”作为一种MRI造影剂，虽然在市场上具有竞争力，但乌克兰的战争局势迫使该公司面临生产与供应的困难。而对于涉及的地区，特别是需求量大的城市，超出初步预计的采购量显然超出了其生产能力，从而导致供货中断。

相比之下，印度的“来曲唑片”事件则显得更加意外。尽管早已被纳入采购名单，却完全未能配送。Eugia的管理问题明显影响了其生产能力，而美国FDA对其工厂的警告更是揭示了其生产中的严重缺陷。这一连串的问题使得其在中选后未能进行正常的供货。 千亿球友会

药品集采旨在保障民生，但若参与企业无法遵循质量和数量的供应标准，显然会影响患者的用药安全。因此，随着政策的演变，如何在确保低价的同时保证药品质量和供应的稳定性，成为了集采政策面临的重要课题。未来，国家在进行集采时是否会更加注重企业的供应能力是我们需要关注的重点。